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¿El ADN de un bebé in vitro cambia? Esto dice la ciencia
Un equipo de científicos de la Universidad Sun Yat-sen, en China, identificó una marca molecular distinta en recién nacidos concebidos por fecundación in vitro. Y aunque este dato genera nuevas preguntas sobre el desarrollo embrionario, los experto han pedido no sacar conclusiones alarmantes antes de tiempo.
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«Genes saltarines»: El descubrimiento en el ADN
Para entender si el ADN de un bebé in vitro cambia, los investigadores analizaron el genoma completo de 75 recién nacidos. Los resultados, publicados en la revista American Journal of Obstetrics & Gynecology, mostraron que los pequeños nacidos por fecundación in vitro tenían una cantidad ligeramente mayor de unos fragmentos genéticos llamados LINE-1. Conocidos popularmente como “genes saltarines”, estos tienen la capacidad de duplicarse y moverse a diferentes zonas del genoma, un proceso que suele aumentar en situaciones de estrés celular.
También los científicos analizaron a tres parejas de hermanos para comprobar que esto no fuera una herencia familiar. Uno de ellos fue concebido de manera natural y otro por reproducción asistida. Y en los tres casos, el hermano concebido mediante FIV tuvo una mayor cantidad de elementos genéticos.
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¿Existen cambios en el ADN que pongan en riesgo la salud del bebé?
Aunque estos «genes saltarines» se ubicaron cerca de zonas genéticas vinculadas a padecimientos cardiovasculares, metabólicos o neuropsiquiátricos, los investigadores aclararon que esto no significa que los bebés in vitro vayan a desarrollar estas enfermedades.
El estudio únicamente identificó una diferencia en su genética, pero no existe evidencia que demuestre una relación directa de causa y efecto entre el procedimiento y un riesgo real para la salud. Como en cualquier embarazo, que el recién nacido se encuentre bien depende de varios factores, como la salud de los papás y los cuidados prenatales.